307 件の論文
分子生物学は、命の仕組みを最小単位である分子レベルで解き明かす学問です。DNA からタンパク質まで、細胞がどのように動き、情報を伝え、生命活動を支えているのかを明らかにするこの分野は、現代医学やバイオテクノロジーの基盤となっています。
Gist.Science では、bioRxiv から投稿される分子生物学の最新プレプリントをすべて網羅的に収集し、専門家の手で解説しています。難解な専門用語を噛み砕いた平易な要約と、深い洞察が得られる技術的な詳細の両方を提供することで、研究者だけでなく広く科学に興味を持つ方々も最新の知見をすぐに取り込めるようにしています。
以下に、bioRxiv から新たに公開された分子生物学の論文リストを掲載します。最新の研究動向をぜひご覧ください。
本論文は、開発段階における完全な状態のC. elegansにおける、高感度かつ特異的で絶対的な単一細胞レベルの転写産物カウントを可能にするために、HCR、共焦点顕微鏡、およびカスタム解析ツールを組み合わせた、実験と計算の統合的なパイプラインを提示するものであり、遺伝子調節および細胞の不均一性の研究を促進するものである。
本研究は、B型肝炎ウイルス基本コアプロモーター（BCP）変異がウイルスの複製を増強し、肝細胞を転写的に再プログラミングして癌関連経路を活性化させることで、肝細胞癌の明確な分子サブタイプを定義することを実証している。
本研究は、SARS-CoV-2のnsp1N末端ドメイン内において、ウイルスのmRNAと宿主のmRNAを区別し、かつmRNAの分解を誘発するために不可欠な、表面に露出した残基の2つの特定のクラスターを特定しており、それによってウイルスがいかにして自らの翻訳抑制メカニズムを回避しているかを説明している。
本研究は、オピオイド拮抗薬であるナロキソンが、NOX2による酸化ストレスを抑制することで、LCHADD/VLCADDの3Dバイオプリントモデルにおけるミトコンドリアの形態を救済し、血管形成を回復させることを示しており、これらの患者における代謝危機の救済療法としての可能性を示唆している。
本研究は、ヒトのタンパク質における正の選択が主に露出した細胞外領域および病原体相互作用界面を標的としていることを明らかにしており、これは宿主と病原体の衝突が適応進化を駆動していることを示唆すると同時に、これら進化的に選択された残基が有望な治療標的であることを特定している。
本研究は、Wolbachia pipientisタンパク質WD0754が、宿主のIMDシグナル伝達経路を活性化させることにより、キイロショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）におけるウイルス感染への耐性を付与する鍵となる因子であることを特定している。
本研究は、LARP1-DM15/Sgtが、TOPリボソームタンパク質mRNA上のキャップ隣接2'-O-リボースメチル化（cOMe）を認識するリーダー複合体であることを特定し、それによってこれらmRNAを安定化させ、ショウジョウバエのシナプスへの局在を促進することで、持続的なシナプス機能のための局所的なタンパク質合成を支えていることを明らかにしている。
本研究は、異なる高可変領域（HVR）挿入を持つE型肝炎ウイルス変異株が、ヒト初代培養肝細胞において異なる自然免疫応答を誘発すること、およびHVR重複変異株が著しく弱い抗ウイルス応答を誘発すること、そしてウイルス複製と宿主免疫誘導との間に正の相関関係があることを示唆していることを実証している。
本研究は、細胞固有のスプライソソームを利用して分割されたAAVベクターから大型の治療用タンパク質を再構成するマルチベクターRNA末端結合（REJ）システムを導入し、デュシェンヌ型筋ジストロフィーモデルにおいて、筋変性を防ぐためのジストロフィン発現の効率的、安全かつ効果的な回復を実証している。
本研究は、DNA-PK阻害剤が編集されたヒト造血幹・前駆細胞において、ゲノム全体の構造異常を大幅に増加させることなく標的部位での大規模なオンターゲット欠失を中程度に増加させる一方で、編集に起因する構造異常の固有のリスクは、特に複数の同時編集を伴うすべての治療プロトコルに対して慎重な安全性評価を必要とすることを示している。